INVEGA HAFYERA™ ofrece a los pacientes el menor número de dosis al año para una vida menos definida por la medicación para la esquizofrenia
Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!Los resultados del estudio de fase 3 de no inferioridad mostraron que más del 92% de los participantes estaban libres de recaídas a los 12 meses.
La aprobación está respaldada por casi dos décadas de eficacia y seguridad probadas de la cartera de medicamentos inyectables de acción prolongada de Janssen para la esquizofrenia
La compañía farmacéutica Janssen de Johnson & Johnson ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el antipsicótico atípico de acción prolongada INVEGA HAFYERA™ (palmitato de paliperidona de 6 meses), el primer y único inyectable de dos meses para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.
Antes de pasar a INVEGA HAFYERA™, los pacientes deben ser tratados adecuadamente con INVEGA SUSTENNA® (palmitato de paliperidona de 1 mes) durante al menos cuatro meses, o con INVEGA TRINZA® (palmitato de paliperidona de 3 meses) durante al menos un ciclo de inyecciones de 3 meses.
"Durante demasiado tiempo, hemos aceptado las recaídas como una parte normal de la vida con esquizofrenia, mientras que la investigación sigue demostrando que una mayor adherencia a la medicación significa mejores resultados para los pacientes", dijo Gustavo Alva*, M.D., DFAPA, Director Médico de ATP Clinical Research e investigador del ensayo clínico de palmitato de paliperidona durante 6 meses.
INVEGA HAFYERA™ es un tratamiento inyectable de acción prolongada que es administrado por un profesional sanitario en la zona superior de las nalgas cada seis meses. INVEGA HAFYERA™ se disuelve lentamente en el torrente sanguíneo tras la inyección, lo que permite un tratamiento continuo y el control de los síntomas durante seis meses.